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假性醛固酮減少癥
假性醛固酮減少癥
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問答
假性醛固酮減少癥分型
回答:
該疾病的原因是患者目標器官上醛固酮受體缺乏電解質紊亂。如果不及時治療假醛固酮增多癥,可能會導致兒童的生長發(fā)育。該疾病在臨床上以食用鹽為主要治療方法進行了補充,一些孩子需要使用碳酸氫鈉來糾正酸中毒。治療的有效指標是糾正患病兒童的鹽分流失,恢復口渴并恢復正常的生長發(fā)育。絕大多數兒童可以在大約2周內停止治療。
蘇旭東
副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
假性醛固酮減少癥遺傳嗎
回答:
假性醛固酮增多癥是一種遺傳性疾病。其遺傳方式通常表現為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。假性醛固酮增多癥可并發(fā)各種感染性疾病。假性醛固酮增多癥的發(fā)病年齡大多在新生兒期,癥狀如反復嘔吐、腹瀉和口渴在出生后幾小時內減少或消失。主要癥狀為生長發(fā)育低下。
袁曉勇
副主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院
假性醛固酮減少癥可以長大嗎
回答:
假醛固酮增多癥是一種罕見的失鹽綜合征。發(fā)病年齡大多在新生兒期。癥狀可在出生數小時后出現,表現為反復嘔吐、腹瀉、味覺喪失或消失,生長發(fā)育滯后為主要癥狀,甚至智力異常。在某些情況下,癥狀是由鹽限制或醛固酮拮抗劑揭示,并隨著年齡的增長而消失。
蘇旭東
副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
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