一，阿司匹林樣缺陷，皮膚瘀斑，分布不均，黏膜出血明顯，外傷手術(shù)出血較重，應(yīng)與鑒別本病是常染色體顯性遺傳病，血小板釋放功能障礙，病人對(duì)阿司匹林特別敏感，血小板計(jì)數(shù)及血小板都有聚集的聚集反應(yīng)正常，但血小板因此有效性異常。二，過(guò)敏性紫癜發(fā)病前，一到三周有低熱、咽痛、全身乏力或上呼吸道感染史，皮膚紫癜局限于四肢，尤其是下肢及臀部、軀干極少受累及，紫癜常成批分布，反復(fù)發(fā)生，呈對(duì)稱分布，可同時(shí)伴發(fā)皮膚水腫、蕁麻疹、紫癜大小等等，初呈深紅色，按之不褪色，可融合成片，形成瘀斑，幾天內(nèi)漸變成紫色、黃褐色、淡黃色，經(jīng)七到十四天逐漸消退，可伴腹痛、關(guān)節(jié)腫痛及血尿，血小板計(jì)數(shù)功能及凝血相關(guān)檢查正常。