線粒體肌病并發(fā)癥是什么

博禾醫(yī)生
線粒體肌病可能引發(fā)心肌病、糖尿病、聽力損失、癲癇、乳酸酸中毒等并發(fā)癥。線粒體肌病是一種由線粒體功能障礙引起的遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不耐受等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可累及多器官系統(tǒng)。
線粒體肌病患者可能出現(xiàn)肥厚型或擴(kuò)張型心肌病,與心肌細(xì)胞能量代謝障礙有關(guān)。患者可能表現(xiàn)為呼吸困難、心悸、下肢水腫等癥狀。治療需根據(jù)心功能評(píng)估結(jié)果,可能使用輔酶Q10膠囊、左卡尼汀口服溶液等藥物改善能量代謝,嚴(yán)重者需心臟起搏器植入。
線粒體DNA突變可導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能異常,引發(fā)特殊類型的糖尿病。這類糖尿病常伴有神經(jīng)性耳聾,稱為MIDD綜合征?;颊呖赡艹霈F(xiàn)多飲多尿、體重下降等癥狀。治療可選用胰島素注射液,但需注意容易發(fā)生低血糖反應(yīng)。
約半數(shù)線粒體肌病患者會(huì)出現(xiàn)感音神經(jīng)性耳聾,與耳蝸毛細(xì)胞能量供應(yīng)不足有關(guān)。聽力損失多為雙側(cè)進(jìn)行性發(fā)展,早期表現(xiàn)為高頻聽力下降??蓢L試使用甲鈷胺片、銀杏葉提取物片等藥物,嚴(yán)重者需佩戴助聽器或人工耳蝸植入。
線粒體腦肌病患者易出現(xiàn)難治性癲癇發(fā)作,與腦組織能量代謝紊亂相關(guān)。發(fā)作類型包括肌陣攣發(fā)作、全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作等。治療可選用左乙拉西坦片、托吡酯片等抗癲癇藥物,但需注意避免丙戊酸鈉等可能加重線粒體功能障礙的藥物。
由于三羧酸循環(huán)障礙導(dǎo)致乳酸堆積,患者可能出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的代謝性酸中毒。急性發(fā)作時(shí)表現(xiàn)為呼吸急促、惡心嘔吐、意識(shí)障礙等。治療需靜脈輸注碳酸氫鈉注射液糾正酸中毒,長(zhǎng)期可口服硫胺素片、核黃素片等維生素輔助治療。
線粒體肌病患者需保持適度有氧運(yùn)動(dòng),避免劇烈運(yùn)動(dòng)誘發(fā)癥狀加重。飲食建議采用高蛋白、低碳水化合物比例,適當(dāng)增加富含輔酶Q10的食物如深海魚、堅(jiān)果等。日常注意預(yù)防感染,避免接觸線粒體毒性藥物如某些抗生素和降糖藥。建議每3-6個(gè)月復(fù)查心電圖、血糖、乳酸等指標(biāo),由神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科等多學(xué)科團(tuán)隊(duì)共同管理病情。
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