重癥肌無力是發(fā)生在任何年齡段的一種疾病，常見于兒童及青年人。對于孕婦來說，孕期的前三個月及分娩后不久是高危期，一旦患有該病，會對孕婦及胎兒的健康造成嚴重的影響。
對于患有重癥肌無力孕婦來說，在分娩時期出現(xiàn)并發(fā)癥的機率要比平常的女性多，胎膜早破在女性患者中更是常見?？紤]到服用的苭物對胎兒的影響，育齡女性肌無力病人應以避孕為佳，待治療后癥狀無波動或有改善者方可考慮妊娠，但需要嚴格預防產(chǎn)后肌無力危象發(fā)生；對于已經(jīng)懷孕的患者，則建議其選擇剖腹產(chǎn)，以避免因重癥肌無力引起子宮收縮不良導致產(chǎn)后大出血，研究顯示患重癥肌無力的孕婦剖腹產(chǎn)率是健康孕婦的3倍。
胎兒的情況又是怎樣呢？重癥肌無力患者娩出的新生兒中有1/9患該病，患兒一般在出生后數(shù)小時至3天內(nèi)，表現(xiàn)為哭聲無力、吸吮、吞咽、呼吸均顯困難、肌肉弛緩、腱反射減退或消失；患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂的癥狀。易與分娩性腦損傷、肌無力綜合征等混淆。即使出生后沒有患病的新生兒，大部分也會帶有先天缺陷。
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溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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自測重癥肌無力
每年都有不少重癥肌無力患者因眼瞼下垂、睜眼無力、斜視甚至眼球轉(zhuǎn)動不靈活等癥狀走入眼科治療，最后排除了眼病的可能，才輾轉(zhuǎn)到了神經(jīng)內(nèi)科...
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針灸治療重癥肌無力
針灸治療眼肌型重癥肌無力主要取穴為陽白、魚腰、攢竹、絲竹空、足三里、申脈、脾俞、腎俞、三陰交,以針法逐步針灸,然后再取艾條進行灸柱.而針灸加藥酒按摩則對治療全身型重癥肌無力極為有效.
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重癥肌無力的遺傳性
在現(xiàn)代的社會生活當中，疾病也隨著時代在發(fā)展，患有重癥肌無力的人群是越來越多，對此人們懷疑重癥肌無力有遺傳的跡象。那么據(jù)有關(guān)專家介紹，重癥肌無力的遺傳性還是有的，但是否會遺傳還要根據(jù)病情來決定，我們聽聽專家的講解
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妊娠期重癥肌無力可以用藥嗎
肌無力是一種自身免疫性疾病，一般情況下，孕婦重癥肌無力是不建議用藥的，應該采取一些食療的方法。
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得了重癥肌無力會傳染嗎
得了重癥肌無力會傳染嗎?這個問題相信是有很多的人想要問的，重癥肌無力在我們的生活中不是特別的常見，但是在日常的生活中也有很多的患者會患有這個疾病，那么這個疾病會傳染嗎，我們就針對這個問題簡單的解答下
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重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現(xiàn)的。但是的確有少部分的患者，他是有家族史的情況的，有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力，目前臨床上研究考慮它，可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀，比如說它可以表現(xiàn)為重癥肌無力，最常出現(xiàn)的癥狀，眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現(xiàn)吸吮困難，他吃奶比較費勁，而且吞咽也會出現(xiàn)困難的情況，而且這些患兒經(jīng)常會出現(xiàn)哭聲比較小，就感覺哭聲很不利很弱，嚴重的患兒他可能也會出現(xiàn)累及到呼吸肌的情況，出現(xiàn)呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療，這類先天性的重癥肌無力患者，一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的，因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數(shù)都可以查到，在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者，他一般發(fā)病比較晚，他不是說出生的時候就會出現(xiàn)，這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。語音時長 01:5560742次收聽 2019-12-20 -
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個抗體產(chǎn)生之后，就會導致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，會導致骨骼肌收縮無力，抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產(chǎn)生叫做肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體，患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，抗體的產(chǎn)生都會導致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力它的主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力，患者極度的容易疲勞，稍微活動后它就會出現(xiàn)肌肉的無力。肌肉無力在活動后明顯加重，在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后，臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無力醫(yī)學上最常用的一個詞就叫做晨輕暮重，早上起來癥狀比較輕，到了下午或午后或晚上，患者的臨床癥狀就會明顯加重。重癥肌無力它的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)，在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性，40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當，到了50歲后，男性發(fā)病率又略高于女性。語音時長 02:0157879次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動激活肌肉的運動，所以就導致骨骼肌的收縮無力?？贵w最常見就是乙酰膽堿受體抗體，還有非常少見的重癥肌無力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體，還有少部分患者，屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，抗體導致患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力，極度容易疲勞，疲勞在活動后癥狀明顯加重，在休息以后或者應用膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無力在臨床上分為好幾種類型，最常見是眼肌型，患者會出現(xiàn)眼淚肌的麻痹，出現(xiàn)雙側(cè)或者單側(cè)的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運動，出現(xiàn)看東西重影事物成雙，還可以累及到全身的骨骼肌，稱為全身型，全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進型是患者的臨床癥狀匯集性的進展加重。還有的患者表現(xiàn)為遲發(fā)的重度型，臨床癥狀出現(xiàn)以后，會緩慢地加重到重度型，少部分患者可以出現(xiàn)肌肉的萎縮，叫做肌萎縮型。語音時長 02:0051608次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力應該如何治療
重癥肌無力治療首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，可以很好的改善重癥肌無力患者的臨床癥狀，尤其是對新近診斷患者的初始治療，可以作為單藥長期治療清醒的重癥肌無力患者。但對于其他類型的重癥肌無力，就不適合單獨長期使用膽堿酯酶抑制劑，一般需要配合其他的免疫抑制劑來聯(lián)合治療，在免疫制劑當中，最常用的就是糖皮質(zhì)激素，這個也是治療重癥肌無力的一線藥物。目前臨床上常用的治療重癥肌無力的激素，包括強的松、甲強龍和地塞米松，一般甲強龍它起效會比強的松要快，而且它的抗炎作用也比強的松要強，不良反應也比較少。對于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全，但是長期應用糖皮質(zhì)激素還是會有很多的副作用。56597次播放 2019-12-20
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重癥肌無力應該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明，溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克，一天應用三到四次，一般最大劑量不超過一天四百八十毫克，那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質(zhì)激素，糖皮質(zhì)激素有口服的激素，比如說是強的松，那么強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算，一般我們使用的劑量是一公斤零點五到一毫克，一般是早上起來一次服用，或者可以開始是一天二十毫克，早上起來一次服用，然后每三天增加五毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克，那么強的松一般是兩周左右起效，那么六至八周可以達到比較好的效果。58603次播放 2019-12-20
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重癥肌無力怎么確診呢
重癥肌無力的確診主要是依照它的臨床表現(xiàn)，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是重癥肌無力最根本的一個臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)了這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，那么我們就可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，患者有臨床上一個非常顯著的療效，此時也支持重癥肌無力的診斷。第三，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖jitter的延長，就可以支持重癥肌無力的診斷。語音時長 03:2460960次收聽 2019-06-12 -
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一個神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病，它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。重癥肌無力表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕，對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現(xiàn)象是個病態(tài)的疲勞，有可能患者睜著眼睛看書的時候，睜著睜著眼皮就掉下來了，閉著眼睛休息一會再一睜，它又睜開了60345次播放 2019-06-12
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中醫(yī)怎么治療重癥肌無力
中醫(yī)以養(yǎng)肝、補血、強筋治療重癥肌無力，另外也要醒腦，通過內(nèi)服和外敷藥，比較綜合治療。中醫(yī)治療肌無力的方法有很多，根據(jù)各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng)立很多治療重癥肌無力的職責和方法，比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等，甚至還有活血、化痰等方法，中醫(yī)認為“筋主力”，人之力在筋，就是筋強，人才有力量，再加上這個病不耐勞、活動后力量下降，這就是肝者疲極之本，肝強之后，才有能力對抗疲勞。語音時長 01:3755244次收聽 2018-09-14 -
什么是重癥肌無力危象
重癥肌無力這種疾病是指，有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想運動就可以隨意運動，大腦可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性無力的疾病，表現(xiàn)特點有肌肉的力量，可以隨著活動、運動的時間延長，而逐漸出現(xiàn)肌肉無力的癥狀。通常情況下，患者在經(jīng)過休息以后，這種肌肉無力的癥狀，可以出現(xiàn)減輕的情況。一般情況下，對于患者出現(xiàn)的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個所有的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。通常情況下，重癥肌無力危象是指肌無力的癥狀，突然出現(xiàn)加重的情況。一般來說，患者可以出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進行性無力或者是麻痹，從而可以危及患者的生命。55054次播放 2018-09-13
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中醫(yī)如何治療重癥肌無力
中醫(yī)治療肌無力這種疾病的方法有很多，根據(jù)各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機，還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng)立了很多治療重癥肌無力的職責和方法。比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等，甚至是活血、化痰等方法。但是，在臨床上，中醫(yī)認為筋主力，人之力在筋。也就是說，筋強了，人才能夠有力量，再加上重癥肌無力這種疾病不耐勞，通?；颊咴谶M行活動以后，力量會下降。肝者疲極之本，肝強了之后，才有能力對抗疲勞，耐受疲勞。所以，在臨床當中，會更重視養(yǎng)肝、補血，以及強筋。在治療重癥肌無力患者的時候，要很好的補肝血，同時，也要稍微進行補腎、益氣。另外，也要注意醒腦。這是中醫(yī)的治療方法之一，通過內(nèi)服和外敷藥物，對重癥肌無力患者進行綜合治療。54266次播放 2018-09-13
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基因檢測對小細胞癌有用嗎
基因檢測對小細胞癌有一定作用，主要用于指導靶向藥物選擇、預后評估及遺傳風險篩查。小細胞癌具有高度侵襲性，基因檢測可識別特定突變（如TP53、RB1等），但當前靶向治療選擇有限，臨床仍以化療和放療為主。小細胞癌患者中，基因...0次瀏覽 2025-08-04
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兒童支原體肺炎不輸液可以嗎
兒童支原體肺炎不輸液是否可以，需根據(jù)病情嚴重程度決定。輕癥患兒通常無須輸液治療，重癥患兒可能需要輸液。支原體肺炎是由肺炎支原體感染引起的呼吸道疾病，兒童是易感人群。輕癥患兒主要表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱等癥狀，精神狀態(tài)尚可，進食正...0次瀏覽 2025-08-04
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遺傳的斜視可以治療嗎能治好嗎
遺傳性斜視通?？梢灾委?，但完全治愈的可能性需根據(jù)具體類型和嚴重程度評估。斜視的治療方式主要有佩戴矯正眼鏡、視覺訓練、注射肉毒毒素、手術(shù)治療等。早期干預有助于改善視功能。對于輕度遺傳性斜視，佩戴矯正眼鏡是基礎(chǔ)干預手段，尤其...0次瀏覽 2025-08-04
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頸椎病與頸性眩暈
頸椎病與頸性眩暈是兩種不同的疾病，頸椎病可能導致頸性眩暈，但頸性眩暈也可能由其他原因引起。頸椎病通常表現(xiàn)為頸部疼痛、僵硬等癥狀，而頸性眩暈則主要表現(xiàn)為頭暈、平衡障礙等。頸椎病引起的頸性眩暈通常與頸椎退行性變、椎動脈受壓等...0次瀏覽 2025-08-04
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寶寶濕疹使用激素藥膏可能引起皮膚變薄、色素沉著、毛囊炎等不良反應，但規(guī)范使用可降低風險。濕疹通常由皮膚屏障功能受損、免疫異常或環(huán)境刺激等因素引發(fā)，表現(xiàn)為紅斑、丘疹、滲出等癥狀。1、皮膚變薄長期或過量使用強效激素藥膏可能抑...0次瀏覽 2025-08-04
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