醫(yī)生回答(1)

• 王志新

  主任醫(yī)師 中日友好醫(yī)院

  指導意見：

  小兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、食欲減退、肝脾腫大、骨骼異常等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足，患兒通常在出生后6個月內(nèi)逐漸出現(xiàn)癥狀。

  1、面色蒼白

  患兒因血紅蛋白不足導致皮膚黏膜蒼白，尤其在眼瞼、甲床等部位明顯。貧血程度越重，蒼白癥狀越突出，可能伴隨乏力、活動耐力下降。家長需定期監(jiān)測血常規(guī)，必要時在醫(yī)生指導下使用復方硫酸亞鐵顆粒、右旋糖酐鐵口服溶液等補鐵藥物輔助治療。

  2、發(fā)育遲緩

  長期貧血會導致組織缺氧，影響生長發(fā)育，表現(xiàn)為身高體重低于同齡兒童標準。部分患兒可能出現(xiàn)智力發(fā)育滯后，與慢性缺氧損傷腦細胞有關。家長需加強營養(yǎng)支持，適當補充維生素B12片、葉酸片等造血原料。

  3、食欲減退

  胃腸道缺氧可引起消化功能紊亂，患兒常出現(xiàn)拒食、喂養(yǎng)困難。長期攝入不足會加重營養(yǎng)不良性貧血，形成惡性循環(huán)。建議家長采用少量多餐方式，選擇易消化富鐵食物如肝泥、瘦肉粥等。

  4、肝脾腫大

  髓外造血代償可導致肝脾進行性腫大，嚴重者可能出現(xiàn)腹部膨隆。脾功能亢進會進一步加重貧血和血小板減少。需通過超聲檢查評估臟器大小，必要時考慮脾切除手術或使用羥基脲片控制溶血。

  5、骨骼異常

  骨髓代償性增生可引起顱骨增厚、顴骨隆起等特征性面容，長骨可能因骨質(zhì)疏松出現(xiàn)病理性骨折。X線檢查可見典型的地中海貧血骨改變，需在醫(yī)生指導下使用碳酸鈣D3顆粒、阿法骨化醇軟膠囊等藥物改善骨代謝。

  家長應定期帶患兒復查血常規(guī)和鐵代謝指標，避免感染誘發(fā)溶血危象。飲食上注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，限制高鐵食物攝入以防鐵過載。對于中重度患兒，需在?？漆t(yī)生指導下制定輸血去鐵治療方案，必要時考慮造血干細胞移植。